EVENTO ADVERSO
Cualquier evento o suceso desfavorable detectable en el paciente que pueda aparecer durante el tratamiento con un producto farmacéutico en relación o no al mismo.
FARMACOVIGILANCIA
Conjunto de actividades procedimientos y métodos orientados a la detección, modificación, registro y evaluación de las (RAM)
GESTION DE LOS SERVICIOS FARMACEUTICOSEs el conjunto de principios, procesos, procedimientos, técnicas, prácticas asistenciales y administrativas para prestar un buen servicio Farmacéutico, aplicados al medicamento en todas sus etapas.
PERFIL FARMACOTERAPEUTICO
Relación e información entre el paciente y el servicio farmacéutico para realizar el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la utilización de los mismos.
PRM
Resultados clínicos negativos, derivados de los tratamientos farmacológicos que producidos por diferentes factores no conducen al objetivo terapéutico.
PRUM
Son (PRM) asociados a errores de la medicación en los procesos de prescripción, dispensación, administración y uso de los medicamentos, asociados con la ausencia en los servicios farmacéuticos. Además de las características de efectividad, seguridad y calidad para su uso adecuado.
SERVICIO DE INFORMACION DEL MEDICAMENTO
Conjunto de actividades informativas que se hacen parte del servicio farmacéutico de una institución prestadora de servicio de salud, establecimiento farmacéutico o persona autorizada, que busca la satisfacción de las necesidades especificas de información sobre los medicamentos y su uso adecuado por parte del paciente, el equipo de salud y la comunidad la información debe estar sustentada en fuentes científicas, actualizadas e independientes. Esta información se puede encontrar en el vademécum, o en el mismo medicamento.
USO ADECUADO DE LOS MEDICAMENTOS.
De acuerdo con la OMS, el uso adecuado de los medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un tiempo adecuado y al menor costo.
http://www.minproteccionsocial.gov.co/VBeContent/library/documents/DocNewsNo1 http://www.invima.gov.co/Invima//farmacovigilancia/docs_boletines/1.pdf4708DocumentNo155
lunes, 28 de abril de 2008
IFT5
La POLITICA FARMACEUTICA se fundamenta en e l ACCESO, LA CALIDAD y el USO ADECUADO de los medicamentos.
El propósito de la política farmacéutica Nacional es optimizarla utilización de los medicamentos. Reducirlas inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del sistema de seguridad social en salud.
La política farmacéutica tiene asiento en en dos ejes fundamentales:
La SELECCION expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (POS), con los MECANISMOS que aseguren y en el uso de los mismos utilizando siempre su denominación común Internacional o Nombre Científico.
LINEAS ESTRATEGICAS DE LA POLITICA FARMACEUTICA
· La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado.
· Preparación del recurso humano
· Revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
· Inspección vigilancia y control
· Uso de herramientas de información
· Desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos
· Aprovechamiento de los recursos que nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos, biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
Los factores que afectan el uso adecuado son:
· Selección y prescripción inapropiadas
· Falta de cumplimiento del paciente con la terapia
· Utilización y subutilización excesiva de medicamentos
· Duplicación terapéutica accidental
· Interacciones y contraindicaciones por alergias o efectos indeseables
· Promoción y publicidad inadecuadas
Los factores determinantes de la salud
AMBIENTE
HERENCIA
COMPORTAMIENTO
SERVICIO DE SALUD
Existe gran relación en todos los factores pero especialmente en el de SERVICIO DE SALUD, porque es allí donde se orienta adecuadamente al paciente sobre el uso adecuado de los medicamentos. En términos generales la política farmacéutica encierra todo lo del uso adecuado de los medicamentos y a la vez esto tiene relación estrecha con la farmacovigilancia.
El tecnólogo en regencia de farmacia es clave en esta red porque, se tiene el acceso directo con los medicamentos y el paciente, y puede notificar sobre aspectos que tienen que ver con el medicamento en el caso de alteración y fraude
El propósito de la política farmacéutica Nacional es optimizarla utilización de los medicamentos. Reducirlas inequidades en el acceso y asegurar la calidad de los mismos en el marco del sistema de seguridad social en salud.
La política farmacéutica tiene asiento en en dos ejes fundamentales:
La SELECCION expresada en la definición de la lista de medicamentos esenciales (POS), con los MECANISMOS que aseguren y en el uso de los mismos utilizando siempre su denominación común Internacional o Nombre Científico.
LINEAS ESTRATEGICAS DE LA POLITICA FARMACEUTICA
· La primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del uso adecuado.
· Preparación del recurso humano
· Revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio que se necesita para la implantación de la política.
· Inspección vigilancia y control
· Uso de herramientas de información
· Desarrollar y fortalecer los mecanismos de participación social en el tema de los medicamentos
· Aprovechamiento de los recursos que nuestra biodiversidad ofrece para promover la investigación en productos, biológicos, naturales, biotecnológicos, homeopáticos y alternativos.
Los factores que afectan el uso adecuado son:
· Selección y prescripción inapropiadas
· Falta de cumplimiento del paciente con la terapia
· Utilización y subutilización excesiva de medicamentos
· Duplicación terapéutica accidental
· Interacciones y contraindicaciones por alergias o efectos indeseables
· Promoción y publicidad inadecuadas
Los factores determinantes de la salud
AMBIENTE
HERENCIA
COMPORTAMIENTO
SERVICIO DE SALUD
Existe gran relación en todos los factores pero especialmente en el de SERVICIO DE SALUD, porque es allí donde se orienta adecuadamente al paciente sobre el uso adecuado de los medicamentos. En términos generales la política farmacéutica encierra todo lo del uso adecuado de los medicamentos y a la vez esto tiene relación estrecha con la farmacovigilancia.
El tecnólogo en regencia de farmacia es clave en esta red porque, se tiene el acceso directo con los medicamentos y el paciente, y puede notificar sobre aspectos que tienen que ver con el medicamento en el caso de alteración y fraude
lunes, 21 de abril de 2008
UNIDAD 2
POBLACION: grupo de personas, u organismos de una especie particular, que viven en una área geográfica, o espacio, y cuyo número se determina normalmente por un censo.
MUESTRA: parte representativa de una población
TASA: Es una proporción que se calcula para un determinado periodo y paraun grupo poblacional
INCIDENCIA: Numero de casos nuevos en un periodo determinado
PREVALENCIA: Numero total de casos nuevos y antiguos en una población determinada
ALEATORIO: dado al azar
DOBLE CIEGO: Estudio de intervención experimental en donde los sujetos y el investigador no conocen su situación.
CAUSA. Origen de algo
PLAUSIBILIDAD. Accion o efecto recomendable.
FACTOR DE RIESGO: Aquel que esta asociado con el incremento del riesgo de la enfermedad y la antecede.
CASOS Y CONTROLES. Es retrospectivo, en razón a que se inicia cuando el efecto ya se estableció y se retrocede a estudiar el factor de riesgo.
ENSAYO CLINICO: Evaluación experimental que se hace a un medicamento técnica diagnostica o terapéutica a través de su aplicación en seres humanos.
REVISION SISTEMATICA: Estudio que reúne el mayor tipo de información sobre un determinado tema, para evaluarla críticamente y así obtener unas conclusiones.
META ANALISIS: Es un estudio basado en la integración estructurada y sistemática de la información obtenida en diferentes estudios clínicos, sobre un problema de salud determinado. Consiste en identificar y revisar los estudios controlados sobre un determinado problema, con el fin de dar una estimación cuantitativa sintética de todos los estudios disponibles.
DIFERENCIA ENTRE R.S. Y META ANALISIS: La R.S. solo reúne
la información y el meta análisis permite comparar con otros estudios para dar conclusiones sobre el estudio realizado.
CONCLUSION
Teniendo en cuenta la fármacovigilancia y la tecnovigilancia es necesario revisa los factores de riesgo que involucran a la población y además tener conocimiento como se miden en cuanto a estudios epidemiológicos. Y que clase de estudios hay, ya que estos conceptos nos da una visión mayor sobre los casos que vayamos a estudiar.
BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de Salud Publica. Tomo III Epidemiologia basica y principios deinvestigacion.2ª ed.
Trillos CE. conceptos básicos en epidemiología p.6-29 Blanco Restrepo JH. Maya Mejia (Editores)
Laporte JR, Metodología epidemiológica básica en farmacovigilancia. P 111-130 En Laporte JR Tognioni G
http://es.wikipedia.org/wiki/Metaan%C3%A1lisis
MUESTRA: parte representativa de una población
TASA: Es una proporción que se calcula para un determinado periodo y paraun grupo poblacional
INCIDENCIA: Numero de casos nuevos en un periodo determinado
PREVALENCIA: Numero total de casos nuevos y antiguos en una población determinada
ALEATORIO: dado al azar
DOBLE CIEGO: Estudio de intervención experimental en donde los sujetos y el investigador no conocen su situación.
CAUSA. Origen de algo
PLAUSIBILIDAD. Accion o efecto recomendable.
FACTOR DE RIESGO: Aquel que esta asociado con el incremento del riesgo de la enfermedad y la antecede.
CASOS Y CONTROLES. Es retrospectivo, en razón a que se inicia cuando el efecto ya se estableció y se retrocede a estudiar el factor de riesgo.
ENSAYO CLINICO: Evaluación experimental que se hace a un medicamento técnica diagnostica o terapéutica a través de su aplicación en seres humanos.
REVISION SISTEMATICA: Estudio que reúne el mayor tipo de información sobre un determinado tema, para evaluarla críticamente y así obtener unas conclusiones.
META ANALISIS: Es un estudio basado en la integración estructurada y sistemática de la información obtenida en diferentes estudios clínicos, sobre un problema de salud determinado. Consiste en identificar y revisar los estudios controlados sobre un determinado problema, con el fin de dar una estimación cuantitativa sintética de todos los estudios disponibles.
DIFERENCIA ENTRE R.S. Y META ANALISIS: La R.S. solo reúne
la información y el meta análisis permite comparar con otros estudios para dar conclusiones sobre el estudio realizado.
CONCLUSION
Teniendo en cuenta la fármacovigilancia y la tecnovigilancia es necesario revisa los factores de riesgo que involucran a la población y además tener conocimiento como se miden en cuanto a estudios epidemiológicos. Y que clase de estudios hay, ya que estos conceptos nos da una visión mayor sobre los casos que vayamos a estudiar.
BIBLIOGRAFIA
Fundamentos de Salud Publica. Tomo III Epidemiologia basica y principios deinvestigacion.2ª ed.
Trillos CE. conceptos básicos en epidemiología p.6-29 Blanco Restrepo JH. Maya Mejia (Editores)
Laporte JR, Metodología epidemiológica básica en farmacovigilancia. P 111-130 En Laporte JR Tognioni G
http://es.wikipedia.org/wiki/Metaan%C3%A1lisis
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